Kizek R, Adam V, Hrabeta J, Eckschlager T, Smutny S, Burda JV, Frei E, Stiborova M. Pharmacol Ther. 2012 Jan;133(1):26–39. Epub 2011 Aug 3. IF: 8.562
Klinika dětské hematologie a onkologie
Toto review, vydané v prestižním periodiku Pharmacology & Therapeutics, pojednává o cytostatikách antracyklinech a ellipticinech. Zejména je zaměřené na mechanismy jejich cytotoxicity, poškození DNA a negativní vedlejší účinky. Dozvíte se zde také o způsobech zesílení jejich terapeutických účinků a snížení účinků vedlejších. Jako slibné se jeví především strategie používání antracyklinů a ellipticinů spolu s nanotechnologiemi umožňujícími podání chemoterapeutik do přesného místa v organismu a také kombinace s genovou terapií.
Spoluautora článku, MVDr. Jana Hraběty, Ph.D., jsme se zeptali, co mají antracykliny s elipticiny společného a proč se toto review zabývá oběma skupinami léčiv současně.
Antracykliny a ellipticiny jsou potentní protinádorová léčiva a mají společné i některé mechanizmy působení, tzn. interkalaci do DNA spojenou s tvorbou kovalentních DNA adduktů. Obě léčiva jsou před vazbou do DNA aktivována pomocí oxidoreduktáz. Přesto detailní vznik kovalentní modifikace DNA je odlišný a je zajímavé, že různé jsou i mechanizmy vzniku rezistence a odlišná je i toxicita těchto látek. Porovnání těchto dvou skupin protinádorových léčiv z pohledu jejich interakce s DNA a možnosti jejich dalších modifikací umožňuje lépe vidět jejich léčebný potenciál a v budoucnu jej rozšířit.
-mk-
