Horváth R, Rožková D, Lašťovička J, Poloučková A, Sedláček P, Sedivá A, Spíšek R. Clin Exp Immunol. 2011 Oct;166(1):26–33, IF: 3,134
Tým z Ústavu imunologie se v této práci věnoval analýze nedávno objevené populace tzv. Th17 lymfocytů u pacientů s chronickou granulomatozní nemocí i dalšími typy primárních imunodeficitů.
Hlavní poznatky práce shrnuje doc. MUDr. Radek Špíšek, Ph.D.:
Nedávno objevené Th17 lymfocyty se diferencují z naivních T lymfocytů pod vlivem IL-1, IL-6 a IL-23, které produkují aktivované antigen prezentující buňky. Výzkum Th17 lymfocytů se brzo po jejich objevu zaměřil na objasnění jejich významu pro protektivní imunitu a na jejich roli v rozvoji imunopatologických stavů. Brzy bylo v několika studiích popsáno zvýšené množství Th17 lymfocytů u různých autoimunitních onemocnění (např. u roztroušené sklerozy nebo revmatoidní artritidy) a bylo prokázáno, že Th17 lymfocyty jsou vysoce prozánětlivé a účinně podporují vznik zánětů v tkáních. Po identifikaci významu Th17 lymfocytů pro rozvoj autoimunitních onemocnění se výzkum zaměřil na studium role Th17 imunitní odpovědi v protektivní imunitě. Cílem je identifikace patogenů, pro jejichž eliminaci je správná funkce Th17 imunitní odpovědi nezbytná. V tomto článku jsme popsali frekvenci a funkci Th17 lymfocytů u pacientů s primárními imunodeficity, u kterých je Th17 imunitní odpověď narušena, CARD9 deficitem, hyper IgE syndromem a chronickou granulomatozní nemocí. Porušený vývoj a funkce Th17 větve imunitní odpovědi se u všech těchto imunodeficitů projevuje chronickými infekcemi Candida albicans a Staphylococcus aureus. Zdá se tedy, že hlavní fyziologickou rolí Th17 lymfocytů u člověka je obrana proti těmto patogenům.
