Fučíková J, Rožková D, Ulčová H, Budinský V, Sochorová K, Pokorná K, Bartůňková J, Špíšek R. J Transl Med. 2011 Dec 30;9:223. IF: 3,51
V této práci popisují autoři z Ústavu imunologie způsob přípravy dendritických buněk za podmínek Správné výrobní praxe, což je nezbytné pro klinické použití těchto buněk v imunoterapeutických protokolech.
Hlavní výsledky studie shrnuje PharmDr. Jitka Fučíková, Ph.D.
Cílem naší práce byla definice optimálního maturačního stimulu a kultivačního média, které zaručí přípravu velkého množství aktivovaných dendritických buněk pro imunoterapeutický protokol za podmínek Správné výrobní praxe. Součástí práce bylo ověřit schopnost takto připravených DC indukovat protinádorově specifickou odpověď. Na dendritických buňkách připravených z monocytů jsme testovali dvě kultivační média přicházející v úvahu pro klinické použití CellGro a RPMI s 5 % lidského AB séra a tři různé maturační stimuly (prozánětlivou směs cytokinů, PolyI:C (polyinosine-polycytidylic acid) a lipopolysacharidem (LPS)). U připravených dendritických buněk jsme hodnotili aktivační stav a schopnost zralých DC aktivovat antigen specifické T lymfocyty a regulační T lymfocyty. V naší práci jsme zjistili, že pro použití v klinických imunoterapeutických studiích se jako optimální protokol jeví příprava DC v bezsérovém médiu CellGro a aktivace DC pomocí PolyI:C. Námi vypracovaný protokol byl schválen Státním ústavem pro kontrolu léčiv pro použití v klinické studii a je v současné chvíli používán v I./II. fázi klinické studie pro imunoterapii karcinomu prostaty.
