The CTLA4 variants may interact with the IL23R- and NOD2-conferred risk in development of Crohn's disease.

Hradský O, Dušátková P, Leníček M, Bronský J, Nevoral J, Vítek L, Lukáš M, Ženíšková I, Cinek O. BMC Med Genet. 2010 Jun 10;11:91. IF: 2.840

V tomto článku se píše o souvislostech mezi variantami v genu CTLA4 (cytotoxin T-lymphocyte antigen 4) a rizikem vzniku Crohnovy choroby (CD). Celkem bylo do studie zahrnuto 333 českých pacientů a 482 zdravých kontrol, u nichž bylo vyšetřováno šest polymorfizmů v genu CTLA4. Dále byla testována interakce mezi těmito variantami v genu CTLA4 a variantami v genech IL23R a NOD2.
 
O shrnutí výsledků a závěrů práce jsme poprosili MUDr. Ondřeje Hradského, doktoranda Pediatrické kliniky, prvního autora publikace:
Ačkoli jsme neprokázali signifikantní rozdíl mezi pacienty s CD a kontrolami ani u jedné z testovaných CTLA4 variant, podařilo se nám nalézt možnou interakci tohoto genu s geny již dříve asociovanými s CD – NOD2 a IL23R. Prokázali jsme také asociaci genu CTL4 s věkem v době diagnózy a s lokalizací onemocnění.
 
-az-

Vytvořeno: 20. 12. 2010 / Upraveno: 7. 1. 2019 / prof. MUDr. Radek Špíšek, Ph.D.