Po šesti letech pilotních studií a náročných administrativních jednání byl v ČR od října 2009 zaveden celoplošný novorozenecký screening cystické fibrózy, založený na stanovení imunoreaktivního trypsinu v suché kapce krve a na detekci častých mutací CFTR genu. Pilotní studie prokázaly, že screening urychlí správnou diagnostiku nemoci a vytváří podmínky pro zlepšení celoživotní prognózy nemocných. Na screeningu se podílí Klinika dětí a dorostu UK 3. LF spolu s ÚBLG a Pediatrickou klinikou UK 2. LF.
© Univerzita Karlova – 2. lékařská fakulta. Všechna práva vyhrazena. Foto: 2. LF a Shutterstock.com.
Podpora webu: @email
Podpora webu: @email