Laboratoř Věry Vávrové

Hlavní náplň a metody laboratoře

Jsme výzkumný tým provádějící funkční studie vzácných chronických onemocnění projevujících se u dětí a dospívajících. Předmětem výzkumu jsou hypotézy stanovené klinickými týmy naší kliniky ale i dalšími spolupracujícími klinickými a laboratorními institucemi. Zkoumáme mechanismy vzniku onemocnění a ověřujeme kauzalitu identifikovaných genových variant např. u pacientů s nefrotickým syndromem, poruchou růstu, osteoporózou a monogenním diabetem. V laboratoři využíváme klasické i nejmodernější modely a metody, např. buněčné a tkáňové kultury, primární vzorky od pacientů, malá laboratorní zvířata, mutageneze, transfekce, izolace a purifikace proteinů, sekvenace DNA i RNA, reverzní transkripční PCR, western blot, světelná i fluorescenční mikroskopie, luminiscenční, absorbanční a fluorescenční proteinové eseje, diferenciální skenovací fluorimetrie, mikroškálová termoforéza a další.